België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd, salmonella enteritidis 2 x 10exp9 cells/ml - oplossing voor injectie - salmonella enteritidis - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

consilient health ltd 5th floor, beaux lane house, mercer street lower dublin 2 (ierland) - metforminehydrochloride 750 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 584,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - metformin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven:als monotherapyin volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie withmetformin, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie withmetformin en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven: als monotherapie - in volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotische trombocytopenische - antitrombotische middelen - cablivi is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met een aflevering van verworven trombotische trombocytopenische purpura (attp), in combinatie met plasma-uitwisseling en immunosuppressie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-guangdong-maonan-swl1536-2019 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-guangdong-maonan-swl1536-2019, cnic-1909) ; a-hong kong-2671-2019 (h3n2)-achtige stam (a-hong kong-2671-2019, ivr-208) ; b-washington-02-2019-achtige stam (b-washington-02-2019, wild type) - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - abrus precatorius 6ch ; aconitum napellus 6ch ; belladonna 6ch ; calendula officinalis 6ch ; chelidonium majus 6ch ; viburnum opulus 6ch - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:19 april 2002

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - aconitum napellus 3ch ; arum triphyllum 3ch ; belladonna 6ch ; bryonia alba 3ch ; calendula officinalis 6ch ; ferrum phosphoricum 6ch ; hepar sulphur 6ch ; kalium bichromicum 6ch ; mercurius solubilis 6ch ; populus candicans 6ch ; spongia tosta 6ch - omhulde tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:05 juni 2002

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - allium cepa 3ch ; belladonna 3ch ; gelsemium sempervirens 3ch ; kalium bichromicum 3ch ; pulsatilla vulgaris 3ch ; sabadilla 3ch - omhulde tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:05 juni 2002